嘴里喝着旺仔牛奶，小手拍打着圆圆的肚子，一双小脚在晒坝里走动着，不哭不闹两只眼睛盯着院子里的陌生人。这个小男孩，就是荣县高山镇牛王庙村9组夏兵的儿子夏惟新，不到3岁的小夏因为患“朗格罕细胞组织细胞增生症”，刚开始用脚步丈量这个世界不久就成为一名“朗格罕”宝宝。
图：小夏的肚子越来越大
去年3月，小夏口腔上颚长了一道硬的东西，夏兵以为儿子“上火”，就到诊所买药吃，谁知越来越严重。6月份，去荣县一家医院检查时，医生发现上颚的牙齿全部都松动了，医生建议带孩子去大医院检查。一家人先后去了四川华西医院、重庆儿科医院检查，但由于年龄小不敢做合检，查不出病因就只能按临床治疗，可是病情日渐严重，医生说孩子的肝脾等器官已出现损伤。
夏兵说，今年3月31日，终于在四川华西医院做了病理检查，查出儿子的病是一种罕见的“朗格罕细胞组织细胞增生症”，现在要进行6个疗程的化疗，每周二就要去华西医院，等化疗结束后再综合会诊进行治疗。
“因为大量用药，儿子的肝脾受到了损伤，肚子鼓起像个气球，晚上不好睡觉经常哭闹，难受时就拿大人的手去给他揉，看到儿子这个样子，我们做父母的心里十分难受。白天，只要他不难受时，很乖很听话，别看他小，他会主动帮大人拿东西。”夏兵含着眼泪说。
图：夏兵和小新
一年多的治疗，已经耗尽了家里的所有积蓄，今年初，夏惟新的妈妈不得不远去浙江打工，因为，夏惟新还有一个7岁的哥哥在县城读小学。
图：小夏喜欢给爷爷拿烟，爷爷也最心疼这个懂事的小孙子
“根据夏兵的实际情况，镇党委政府也号召镇内的3家企业，捐款了1万元，镇政府临时救助解决了800元，但对于小孩的治疗仅是杯水车薪，由于门诊费用多，医保只能报销极少数。”高山镇负责人说。“我要救儿子，想办法筹钱，他才三岁！”夏兵含泪求助社会，希望爱心人士能帮帮小夏抵抗病魔。（特约记者 蒋兵）
编辑：钟小璐
0