嘴里喝着旺仔牛奶，小手拍打着圆圆的肚子，一双小脚在晒坝里走动着，不哭不闹，两只眼睛盯着院子里的陌生人。这个小男孩，是荣县高山镇牛王庙村9组夏兵的儿子夏惟新，还不到3岁，因为患“朗格罕细胞组织细胞增生症”，目前正在四川华西医院接受化疗。
图：夏兵和患病的儿子
据夏兵介绍，去年3月，儿子口腔上颚长了一道硬的东西，以为是吃了啥上火的东西，到诊所买了点药吃。谁知越来越严重，6月份去县内一家医院检查时，医生发现儿子上颚的牙齿全部都松动了，让送去大医院检查。夏兵带着孩子先后去了四川华西医院、重庆儿科医院检查，但由于年龄小不敢做活检，查不出病因就只能按临床治疗，可是越治疗病情越严重，损伤了肝脏和脾脏等其它器官。
夏兵说，今年3月31日，终于在四川华西医院做了病理检查，查出儿子的病是一种罕见的“朗格罕细胞组织细胞增生症”，现在要进行6个疗程的化疗，每周二就要去华西医院，等化疗结束后再综合会诊进行治疗。
图：孩子和爷爷在一起
“因为大量用药，儿子的肝脾受到了损伤，肚子鼓起像个气球，晚上睡不好经常哭闹，难受时就拿大人的手去给他揉，看到儿子这个样子，我们做父母的心里十分难受。白天，只要他不难受时，很乖很听话，别看他小，他会主动帮大人拿东西。”夏兵含着眼泪说。
因为儿子一年多辗转的检查、治疗，已经耗尽了家里的所有积蓄，今年初，夏惟新的妈妈不得不远去浙江打工，因为夏惟新还有一个7岁的哥哥在县城读小学。
“根据夏兵的实际情况，镇党委政府也号召镇内的3家企业，捐款了1万元，镇政府临时救助解决了800元，但对于小孩的治疗仅是杯水车薪，由于门诊费用多，医保只能报销极少数。”高山镇负责人说。“下一步如果住院治疗，肯定需要很大一笔费用，希望社会爱心人士帮帮我，救救我的孩子。”夏兵含泪求助。（特约记者 蒋兵）
编辑：陈翠
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