新华社天津11月14日电（记者张建新、栗雅婷）日前，我国科研人员揭示了甲酰肽受体1（FPR1）通路在中枢神经系统炎症与退行性病变中的关键作用，并成功开发出具有临床应用潜力的新型药物分子，为多发性硬化等神经系统疾病的治疗开辟了新路径。
相关研究成果由天津医科大学总医院神经科主任医师施福东院士课题组取得，并于北京时间11月14日在线发表于国际学术期刊《科学》上。
多发性硬化是全球青壮年致残的主要非创伤性疾病，其病程涉及脑内区域化免疫炎症和不可逆的神经退行性损伤。现有治疗手段多作用于外周免疫系统，尚难有效遏制脑内病灶的持续恶化。
针对这一长期困扰医学界的难题，施福东课题组经过多年攻关，阐明受损细胞释放的线粒体甲酰肽可通过激活FPR1，驱动脑内炎症区域化进展并诱发神经退行的双通路病理机制。
编辑：金艳
责任编辑：余凤
编审：吴山冠
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